聚合氯化鋁是二十世紀六、七十年代在無機低分子混凝劑的基礎上發展起來的第一種無機高分子混凝劑。它較早出現在六十年代的日本。由于它同三氯化鋁、硫酸鋁等無機混凝劑相比，具有混凝性能好、投加量少、對水體PH值得影響小、繁華形成速度快、使用水質范圍廣等優點。因此二十世紀七十至八十年代聚合氯化鋁工業進入了高速發展期，到1976年，日本給水行業中聚合氯化鋁的用量已超過硫酸鋁的用量，水處理混凝劑已基本完成了從硫酸鋁向聚氯化鋁的轉換。而俄羅斯、中國、美國、歐洲各國也先后開發出適合各自國情的聚合氯化鋁生產工藝，并進行規模化的應用。

日本的工藝聚合氯化鋁全部以氫氧化鋁為原料，產品外觀近似于無色透明，各種雜質和有害重金屬成分含量均較低。日本PAC均含有硫酸根、鹽基度一般在45%-55%，將鐵視為雜質成分。日本PAC企業自動化程度較高，生產規模均較大。據日本無機藥品協會對23家企業調查統計，日本全國PAC的生產能力為80萬噸/年（10%液體）。

我國的聚合氯化鋁工業的起步比日本晚了三年左右。1970年我國成功研制出了鋁灰酸溶一步法的生產工藝，并在城都首先投入應用。由于其效果顯著，很快地發展到全國各地。

由于聚合氯化鋁具有效果好、用量少的優點到九十年代已成為我過的主流產品。而一方面基于原來來源問題，另一方面是由于產品品質和生產條件問題，鋁灰酸溶一步法不再用于給水用聚合氯化鋁的生產。鋁土礦貨氫氧化鋁加壓溶解的產品去而代之。

聚合氯化鋁從出現至今的這三十多年里，始終是學術研究的熱點。眾多研究者發表了大量的學術論文和專利申請。研究包括聚合氯化鋁的混凝機理、形態分布，生產工藝，以及開發各種復合高效混凝劑等。

28聚合氯化鋁絮凝效果受水溫影響較大

        水溫降低，凝聚結果相應降低。因為水溫對絮粒形成的速度和較后的大小都有明顯影響，即使增加混凝劑投加量，創造良好的反應條件等也不能彌補水溫降低對混凝效果的影響。

在水溫較低時，可以使用一種陰離子型無機高分子電解質-活化硅酸，對水中負電膠體起粘結架橋作用，可以提高凝聚效果。