時XPS的探測深度僅10nm左右,因此未反應的氨基無法在譜圖中顯示出來。以上這些結果都證明,用AAin作為官能單體,通過Hofm~反應得到活性氨基, 4.2.2.4.3接枝改性膜表面的表面形態采用SEM觀察了PAAm接枝改性、Hofmann重排以及糖基化后聚丙烯膜表面的形態變化,結果如圖4一23所示。由圖中我們可以看出,未接枝的聚丙烯微孔膜表面分布大量微孔。經過AAlll接枝后,膜表面微孔數目減少,·膜表面出現一些直徑較大的孔洞。這和其他單體接枝改性時的情況類似,也是接枝鏈在膜表面分布不均勻引起的。同時,由于接枝密度較高,可以看到膜表面的一些團狀聚合物。經過Ho加ann重排后膜表面形態沒有明顯變化。而在固定糖基以后,膜表面接枝層變得更加致密,微孔的數目進一步降低和孔徑進一步減小,說明形成

了一個覆蓋膜表面的糖基化層大學博士學位論文粱丙瑞澎兄摸液酒溺昭望訟班夕之4.22.4.4膜表面水接觸角的測量圖4一24是AAm接枝以及糖基化后膜表面的水接觸角,圖中縱坐標為零的點表示在測量過程中,水滴滴在膜表面后立刻就鋪展開,無法得到確切的值。隨著PAAm接枝密度的提高,接觸角迅速下降,說明AAm的接枝對膜表面親水性有較大改善。而經過糖基化后,膜表面水接觸角進一步降低,糖基比酞胺基具有更好的親水性采用BP作為光引發劑、正庚烷作為預涂敷溶劑,在紫外輻照下將兩種官能單體AEMA和AAm接枝聚合到聚丙烯膜表面,再利用它們帶有的官能基團進行糖基的固定。通過控制紫外輻照時間、單體濃度以及預涂敷過程中光引發劑濃度,可以方便地調節接枝密度。AEMA帶有鹽酸鹽保護的氨基,在三乙胺的作

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